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洁净室等级和级别-洁净室及相关受控环境 第1部分:空气洁净度等级
洁净室及相关受控环境第 1 部分 :空气洁净度等级
1范围
GB/T25915 的本部分划分洁净室及相关受控环境的空气洁净度等级仅依据其内的空气悬浮粒子浓度,,,
该浓度系指粒径大于或等于阈值(低限)粒径的粒子总数,规定的阔值(低限)粒径为 0. 1 μm-5 μm。本部未设立 0. 1μm-5 μm 规定粒径以外粒子总数的洁净度等级 。但可以用 U 描述符和 M 描述符,分别表述超微粒子 (5 μm)的总数。本部分不能用于描述空气悬浮粒子的物理、化学、放射性或存活特性。
注 :大于或等于某粒径的粒子浓度实际分布一般难以预测,且通常是随时间变化的。
2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件 。
2. 1一般
2. 1.1
洁净室cleanroom
空气悬浮粒子浓度受控的房间 ,其建造和使用方式使房间内进入的 、产生的 、滞留的粒子最少,房间 内温度、湿度、压力等其他相关参数按要求受控 。
2. 1. 2
洁净区clean zone
空气悬浮粒子浓度受控的专用空间,其建造和使用方式使区内进入的 、产生的 、滞留的粒子最少 ,区 内温度、湿度 、压力等其他相关参数按要求受控 。
注 :洁净区可以是开放的或封闭的,可在也可不在洁净室内 。
2. 1. 3
设施installation
所有相关构筑物 、空气处理系统以及服务 、公用系统的洁净室,或一个或数个这样的洁净区 。
2. 1. 4
洁净度等级classification
洁净度分组classification
以 ISO N 级表示的 、洁净室或洁净区内按空气悬浮粒子浓度划分的洁净度水平(或规定 、确定该水 平的过程) 。洁净度等级代表关注粒径粒子的最大允许浓度(表示为每立方米空气中的粒子个数) 。
注 1 :浓度计算见 3. 2 的式(1) 。
注 2 :本部分等级的范围限于 ISO 1 级-ISO 9 级。
注 3 :本部分的等级关注粒径限于 0.1 μm 5 μm 范围(较低阈值) 。指定阈值粒径超出此范围的空气洁净度 ,可以用 U 描述符和 M 描述符(见 2. 3. 1 和 2. 3. 2 )描述和说明(但不分级) 。
注 4 : ISO 等级可带小数,最小增量为 0.1,ISO 1. 1 级-ISO 8. 9 级。
注 5 :洁净度等级可适用于所有 3 种占用状态
2. 2空气悬浮粒子
2. 2. 1
粒子particle
其粒径阈值(下限)在 0. 1 μm5 μm 范围的 、累计的固体或液体物质 。
2. 2. 2
粒径particle size
给定粒径测量仪器给出的 、与被测粒子的响应量相当的球形体直径 。
注 2 离散粒子计数器给出的是当量光学直径 。
2. 2. 3
粒子浓度particle concentration
单位体积空气中粒子的个数 。
2. 2. 4
粒径分布particle size distribution
粒子按粒径大小累计得出的粒子浓度 。
2. 2. 5
超微粒子ultrafine particle
当量直径小于 0. 1 μm 的粒子。
2. 2. 6
大粒子macroparticle
当量直径大于 5 μm 的粒子。
2. 2. 7
纤维fiber
(长宽〉 比不小于 10 的粒子。
2. 3描述符
2. 3. 1
U 描述符U descriptor
包括超微粒子在内的 、每立方米空气粒子的实测或规定浓度 。
注 :U描述符可以作为采样点平均浓度的上限(或置信上限 ,该置信上限依洁净室或洁净区性能评定采样点数量而 定) 。不能用 U描述符确定空气洁净度等级 ,但可以将其单独或随洁净度等级引述 。
2. 3. 2
M 描述符M descriptor
每立方米空气中大粒子的实测或规定浓度 。M 描述符中的当量粒径与测量方法有关 。
注 :M 描述符可以作为采样点平均浓度上限(或置信上限 ,该值依洁净室或洁净区性能评定采样点数量而定) 。不 能用U描述符确定空气洁净度等级 ,但可以将其单独或随洁净度等级引述 。
2. 4占用状态
2. 4. 1
空态as-built
设施已建成并运行,但没有生产设备 、材料和人员的状态。
2. 4. 2
静态at-rest
设施已建成 ,生产设备已安装好并按需方与供方议定的条件运行 ,但没有人员的状态 。
2. 4. 3
动态operational
设施按规定方式运行 ,其内规定数量的人员按议定方式工作的状态 。
2.5有关各方
2. 5. 1
需方customer
规定洁净室或洁净区具体要求的机构或其代理 。
2. 5. 2
供方supplier
使洁净室或洁净区达到规定要求的机构 。
3等级
3. 1占用状态
洁净室或洁净区的洁净度等级 ,应按一种或几种占用状态确定 ,即:“空态”、“静态” 、“动态”(见 2. 的。
注 :“空态”检测适用于新建成或新改造的洁净室或洁净区 。完成了“空态”检测后,应进行“静态”或“动态”或这两者的达级检测 。
3. 2等级编号
空气洁净度等级以等级编号 N 表示 。每种关注粒径 D 的最大允许粒子浓度 c. 由式(1) 确定 :
式中
Cn 一一大于或等于关注粒径的粒子最大允许浓度(以每立方米空气中粒子的个数表示), 将Cn 修 约为不超过 3 位有效数字的整数 ;
N 一ISO 等级的数字编号 ,最大不超过 9 。N 的各整数等级之间可以设定最小增量为 0. 1 的中 间等级;
D一一关注粒径,单位为微米( μm) ;
0. 1 一一常数,单位为微米( μm) 。
表 1 给出了空气洁净度的整数级别及其对应的关注粒径及以上的粒子允许浓度 。图 A. 1( 见
附录 A)以图解说明整数等级 。出现争议时,应以式 (1)计算出的浓度 Cn 为准。
洁净度等级标准表
3. 3等级的表达
表述洁净室及洁净区空气的洁净度 ,应包含以下内容 :
a)以 ISO N级表示的等级 ;
b)等级相应的占用状态 ;
c)等级的关注粒径以及由式 (1) 确定的相应浓度 ,且每个关注粒径阈值均在 0. 1 μm-5μm 范 围内。
示例:
ISO 4 级;动态 关注粒径O. 2 μm(2 370 个/m3);1 μm(83 个个/m3)。
需方与供方双方应商定浓度测量中所用的一个或多个关注粒径 。
如果测量的关注粒径不只一个,则相邻两粒径中的大者〈如 D,) 与小者叫日 D,)之比不得小于 1. 5 倍,即:
4等级的证实
4. 1原理
根据需方与供方的协议 ,实施规定的检测 ,并提供规定的检测结果和检测条件的文件 ,来验证设施 符合需方规定的空气洁净度 (ISO 等级)要求 。
4. 2检测
附录 B 给出了达级验证的基准检测方法 。也可以使用其他准确度可比的方法 。如未指定或议定 其他检测方法,则应使用基准检测方法 。
达级检测中应使用经校准的仪器 。
4. 3空气悬浮粒子浓度限值
按 4. 2 完成检测后,按附录 C 中的公式计算粒子平均浓度和 95 % 置信上限(适用时) 。
按式(C. 1)计算出的关注粒径[见 3. 3c)]的粒子平均浓度 ,不得超过按 3. 2 中式(1) 计算出的浓度 限值。
此外 ,若采样点的数量不少于 2 且不多于 9,则按 c. 3 规定计算出的 95 % 置信上限,不得超过上面
计算的浓度限值 。
注 :附录 D给出了等级计算实例 。
粒子浓度用于判定与分级限值的一致性时 ,对所有关注粒径的浓度测量都应采用 同一种方法。
4. 4检测报告
以综合报告的形式记录并提交各洁净室和洁净区的检测结果 ,报告中应声明检测结果是否达到规 定的空气洁净度等级 。
检测报告应包括如下内容 :
的检测机构的名称 、地址 、检测日期 ;
b)本部分的国家标准编号 ,即 GB/T 25915. 1 - 2010 。
c)清楚标明所测洁净室或洁净区的具体位置(必要时以邻近区域作参照),并标注所有采样点的 具体坐标 ;
d)为洁净室或洁净区所规定的标准 ,包括 ISO 等级 ,相应的占用状态,关注粒径 ;
e)所用检测方法的详细说明,包括特殊的检测条件以及与规定检测方法的偏离之处;检测仪器的规格型号,仪器最新的校准证书 ;
f)检测结果,包括每个采样点的坐标和粒子浓度数据 。
注 2 若按附录 E 的说明表述了超微位子或大粒子的浓度量,则检测报告中就应包含相应信息 。
附录A
(资料性附录)
洁净度等级表 1 的圈示
图 A. l 是表 1空气洁净度等级的图示 ,仅起说明作用 。表 1的 ISO 等级在图中以直线表示 ,直线代表关注粒径阈值所对应的等级浓度限值 。这些限值是根据 3. 2 中的式(1) 计算得来 。而图中的直线 只是等级限值的一种近似表示 ,不能以此确定限值,确定限值仍使用式 ) 。
图中的实心点对应的是每个 ISO 等级粒径阈值的最大和最小值 ,因此,等级线不能延伸至实心点 之外 。
等级线不代表洁净室和洁净区内粒径的实际分布 。
附录B
(规范性附录) 采用光散射离散粒子计数器
测定粒子洁净度等级
B. 1原理
使用光散射离散粒子计数器 ,在指定的采样点,测定大于或等于关注粒径的空气悬浮粒子浓度 。
B. 2仪器要求
B. 2. 1粒子计数器
离散粒子计数器 CDPC) 是一种光散射测量装置 ,能够显示或记录空气中离散粒子的数量和粒径 :具 有粒径辨别力 ,可在相关洁净度等级所涉及的粒径范围内测定粒子总浓度 ;并带有一套合适的采样 系统。
B. 2. 2仪器校准
仪器应具有有效的校准证书 ;校准频度和校准方法应符合现行公认的标准和规范 。
B 3 预检测条件
B. 3. 1检测准备
检测前 ,先验证洁净室或洁净区整体运行的各个方面均正常元误 ,符合性能要求 。 预检测工作可包括如 z
a)风量或风速检测 ;
b)空气压差检测 ;
c)气密性检测 ;
d)已装过滤器的检漏。
B. 3. 2预检测所用仪器的设置 按照制造商的说明设置并调准仪器 。
B. 4采样
B. 4. 1确定采样点位置
B. 4. 1. 1按式CB. 1) 求出最少采样点数量 :
B. 4. 1. 2
确保采样点在整个洁净室或洁净区内均匀分布 ,并位于工作面高度 。 若需方规定了 附加的采样点,应对新增采样点的数目和位置做出规定 。 注 :附加采样点可位于按风险分析得出的关键位置 。
B. 4. 2确定各采样点的单次采样量
B. 4. 2. 1
若关注粒径的最大粒子浓度处于指定 ISO 等级的浓度上限 ,则在每个采样点要采集足以检测出不 少于 20 颗粒子的空气量。
由式
B. 4. 2. 2
每个采样点的采样量不得少于 2 L,采样时间不得少于 1 min 。
B. 4. 3采样规程
B. 4. 3. 1
按制造商的说明和仪器校准证书设置粒子计数器 CB. 2. 1) 。
B. 4. 3. 2
采样探头应指向气流 。若采样点处气流方向未受控或不可预测( 例如非单向流) ,则采样探头的进 气口应垂直向上 。
B. 4. 3. 3
在每个采样点按 B. 4. 2 确定的最小采样量采样 。
B. 4. 3. 4
当仅需要一个采样点时 CB. 4. D ,则在该点最少进行三次采样 。
B. 5记录结果
B. 5. 1各采样点的平均粒子浓度
B. 5. 1. 1
记录下相关空气洁净度等级的每个关注粒径( 3. 3)粒子的单次采样浓度 。
注 :在计算95% 置信上限之前,应先考虑 B. 6. 1 的要求。
B. 5. 1. 2
当只有一个采样点时 ,计算每个关注粒径采样数据
B. 5. 1. 3
当在一个采样点上进行 2 次或 2 次以上的采样时,按照 c. 2 中给出的规程 ,从各次采样 CB. 5. 1. 1)
计算出每个关注粒径的粒子平均浓度 ,并记录结果 。
B. 5. 295% 置信上限( UCL) 的计算要求
B. 5. 2. 1
当采样点数量不只 1 个且不到 10 个时 ,按照 c. 3 中给出的规程 ,以所有各点的平均粒子浓 度
CB. 5. 1)计算总平均值 、标准差和 95 % 置信上限 。
B. 5. 2. 2
当采样点只有 1个或多于9 个时 ,无需计算 95 % 置信上限 。
B. 6数据分析
B. 6. 1分级要求
若每个采样点测得的粒子浓度平均值 ,以及适用时按 B. 5. 2 计算的 95 % 置信上限,均未超过按 3. 2
中式(1) 确定的浓度限值 ,则认为该洁净室或洁净区达到规定的空气洁净度等级 。 若检测结果未能满足规定的空气洁净度等级 ,可新增均匀分布的采样点进行检测 。重新计算结果
时,除了包含新采样点的数据外 ,还应包括原有采样点的所有数据 。(www..com)对包括新采样点在内的数据进行的 重新计算,其结果是不可更改的 。
B. 6. 2异常值的处理
95 % 置信上限( UCL) 的计算结果,可能未达到规定的 ISO 等级 。如果未达级是测量差错(由于操 作差错或设备不正常〉所致或是粒子浓度异常低(由于个别测点空气异常洁净) 而引起的单个非随机异 常值所致,则该值可以不计 ,条件是z
a)重新计算时包括所有剩余采样点的数据 z
b)计算中至少还有 3 个测量值 ;
c)计算中不计的测量值不得超过 1个 ;
d)记录造成测量差错或低粒子浓度的可疑原因 ,并得到供需双方的认可 。
注 :依所测洁净设施的应用性质,各采样点粒子浓度相当大的差异可能是合理的 ,甚至是有意而为 。
附录C
(规范性附录)
粒子浓度数据的统计处理
c. 1通则
统计分析中只考虑随机误差(精度不足) ,不考虑非随机误差(如,校准误差造成的偏差) 。